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CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)說明書售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!
更新時間:2018-10-25
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)說明書 | CA46 (human Burkitts lymphoma cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)說明書說明書!
CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
HA(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MFC(小鼠胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
尿皮質(zhì)素1(UCN1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Urocortin 1 (UCN1)
CD72分子(CD72)重組蛋白英文名稱:Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)
小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
MFC培養(yǎng)基/MFC Medium飲用水中大腸菌群濾膜法檢驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口
衛(wèi)矛醇半固體瓊脂/Dulcitol Semisolid Agar細(xì)菌衛(wèi)矛醇發(fā)酵試驗10克國產(chǎn)/進(jìn)口
急性T淋巴細(xì)胞白血病英文名稱:Jurkat(懸?。?/span>
HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
磷脂酶A1(PLA1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Phospholipase A1 (PLA1)
晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGE)天然蛋白英文名稱: Native Advanced Glycation
I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
試劑耗材
CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)說明書2,500 U (10 x 250 U)FastStart Taq DNA Pol. dNTPack
1,000 U for up to 2,000 reactions of 20 µl final volume each containing 0.5 U Taq DNA PolymeraseTaq DNA Polymerase, GMP Grade ( up to 3 kb) 5 U/µl
10 x 5 ml (for 2,000 reactions of 50 µl final reaction volume)FastStart PCR Master 50 ml
2,500 U (10 x 250 U) for up to 1,000 reactions of 50 µl final volume each containing 2.6 U enzyme blendExpand High Fidelity PCR System, dNTPack(up to 5 kb)
5,000 U (20 x 250 U)FastStart Taq DNA Pol. dNTPack
5,000 U (20 x 250 U)Taq DNA Polymerase dNTPack 500
10 x 1.25 ml (for 500 reactions of 50 µl final reaction volume)FastStart TaqMan Probe Master
100 U for up to 40 reactions of 50 µl final volume each containing 2.6 U enzyme blendExpand High Fidelity PCR System, dNTPack( up to 5 kb)
CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。