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FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)

簡(jiǎn)要描述:

FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷(xiāo)售人員,我們將盡快為您解決!

更新時(shí)間:2018-10-25

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FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)

CNE(人鼻咽癌細(xì)胞)訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門(mén);

產(chǎn)品名稱(chēng)

FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)

英文名稱(chēng)

FaDu (human pharyngeal squamous cell carcinoma)

規(guī)格 

5×106cells/瓶×2

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FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動(dòng)脈硬化。
(2)       主動(dòng)脈瘤
(3)       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

MLA144長(zhǎng)臂猿淋巴瘤細(xì)胞英文名稱(chēng):MLA144

小鼠白血病細(xì)胞英文名稱(chēng):L1210

小鼠畸胎瘤細(xì)胞英文名稱(chēng):F9

狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞英文名稱(chēng):DH82

小鼠腺腫瘤細(xì)胞英文名稱(chēng):C127

人鼻咽母系細(xì)胞英文名稱(chēng):CNE-2Z

CHL(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

甲狀旁腺素受體2(PTHR2)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Parathyroid Hormone Receptor 2 (PTHR2)

克氏雙糖鐵瓊脂 規(guī)格: 250g 用途: 用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和糖,及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)(GB/T4789.28-2003 中4.29,GB/T4789....

大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

YM瓊脂/YM Agar霉菌/酵母菌和耐酸菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

魚(yú)蛋白胨/魚(yú)粉蛋白胨/F403蛋白胨/蛋白胨F403/蛋白胨(魚(yú)粉)/Peptone(Fish)BR250/500克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人前列腺細(xì)胞英文名稱(chēng):22RV1
FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)78-5000 pg/mL布氏桿菌(BS)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

78-5000 pg/mL布氏桿菌(BS)核酸檢測(cè)試劑盒

0.312-20 ng/mL豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.312-20 ng/mL豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測(cè)試劑盒

78-5000 pg/mL西尼羅河病毒(WNV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

78-5000 pg/mL西尼羅河病毒(WNV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/ml豬托克特諾病毒(TTV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.156-10 ng/ml豬托克特諾病毒(TTV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

 

產(chǎn)品名稱(chēng)

CNE(人鼻咽癌細(xì)胞)

英文名稱(chēng)

CNE (human nasopharyngeal carcinoma cells)

規(guī)格 

5×106cells/瓶×2

CNE(人鼻咽癌細(xì)胞)功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動(dòng)脈硬化。
(2)       主動(dòng)脈瘤
(3)       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。


HSC-T6(大鼠肝星形細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Andrade氏糖類(lèi)肉湯/安德雷德氏糖類(lèi)肉湯/Andrade,s Carbohydrate Broth細(xì)菌的糖發(fā)酵試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

T84(人結(jié)腸腺肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

改良緩沖蛋白胨水/MBPW李氏菌的增殖250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

CaCO2全細(xì)胞裂解液100ug100ug

rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞gersion

SK-BR-3(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

青藤堿規(guī)格:20mg/支;98%

非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)的腎細(xì)胞英文名稱(chēng):COS-7

Caki-2(人腎透明細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞

人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
CNE(人鼻咽癌細(xì)胞)10 x 12 根8聯(lián)管 (透明,帶蓋)LightCycler 8-Tube Strips (Clear, for LC Nano)

10 x 12 根8聯(lián)管 (白色,帶蓋)LightCycler 8-Tube Strips (white)forLightCycler® 96/LightCycler® 480

5ml(500 reactions of 20 µl)EagleTaq Universal Master Mix (ROX), 5ml

10x5 ml (5,000 reactions of 20 µl)EagleTaq Universal Master Mix (ROX), 10x5 ml

192次純化MagNA Pure LC DNA Isolation Kit I

192次純化MagNA Pure LC DNA Isolation Kit II (Tissue)

192次純化MagNA Pure LC DNA Isolation Kit III (Bacteria, Fungi)

96 - 288次純化MagNA Pure LC DNA Isolation Kit - Large Volume
CNE(人鼻咽癌細(xì)胞)運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

 

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