本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格說明書！
 
人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
31.2-2000 pg/mL豬流感病毒通用型(SIV-U) 核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

31.2-2000 pg/mL豬流感病毒通用型(SIV-U) 核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/mL產(chǎn)品名稱

0.156-10 ng/mL馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/mL牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/mL牛結核桿菌(TB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格膠質(zhì)細胞系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor (GDNF)

Bolton肉湯基礎 規(guī)格： 250g 用途： 用于空腸彎菌的選擇性增菌(GB)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340)

大鼠滑膜細胞*培養(yǎng)基100mL

WORT瓊脂/WORT Agar用于真菌,特別是酵母菌的計數(shù)和增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

乙酰胺瓊脂/Acetamide Agar綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

腎英文名稱：A498

BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

基質(zhì)金屬蛋白酶23A(MMP23A)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 23A (MMP23A)

亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎(SPS) 規(guī)格： 250g 用途： 用于食品和礦泉水中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.69，GB/...

大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

胰凝蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

Campy-Cefex添加劑/Campy-Cefex Supplement添加于200ml CAMPY-CEFEX瓊脂基礎中2毫升×10支國產(chǎn)/進口

氫化卵磷脂(大豆)/大豆氫化卵磷脂/氫化大豆卵磷脂/HSPCBR，PC=95%1公斤國產(chǎn)/進口
人膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。