總黃酮(TF)試劑盒說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:β淀粉樣肽抗體β淀粉樣肽 1-40 C端抗體血管緊張II抗體
更新時間:2022-01-27
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:總黃酮(TF)試劑盒說明書
規(guī)格:48樣 96樣
貨號:AS020
檢測方法:可見分光光度法 微板法
產(chǎn)品分類:氧化應(yīng)激系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗。
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;
試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本:
取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。
【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:
先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL
提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);
12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10
4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
Glucagon 抗體 規(guī)格: 0.1ml
PGF2 α 前列F2a抗體 規(guī)格: 0.2mlalpha 2 Macroglobulin α2巨球(α-2M)抗體 規(guī)格: 0.2ml
IL-6R Beta/CD130/gp130 白細(xì)胞介6受體β抗體IL-6Rβ 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-chicken IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml
phospho-MEF2D(Ser444) 磷化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2D抗體 規(guī)格: 0.1ml
MAP1A 微管相關(guān)1A抗體 規(guī)格: 0.1ml
Vitamin D Binding protein D結(jié)合抗體 規(guī)格: 0.2ml
E-cadherin/CD324 上皮鈣粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml
CDC42 細(xì)胞分化周期CDC42抗體 規(guī)格: 0.1ml
CGR19 細(xì)胞生調(diào)控19抗體(環(huán)指197) 規(guī)格: 0.2ml
PCDHA3 原鈣粘附α3抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml
總黃酮(TF)試劑盒說明書3934-84-73-O-甲基沒食子 規(guī)格: 20mg
泛影 規(guī)格: 100mg
20736-09-8柴胡皂a 規(guī)格: 20mg
464-92-6積雪草 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
470-17-7異土木香內(nèi)酯 規(guī)格: 20mg
腐胺 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
千里光對照藥材 規(guī)格: 1g
153719-23-4噻嗪;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g
4684-32-6鴨腳樹葉 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
枇杷葉 規(guī)格: 1g
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。