丙酮酸(PA)含量試劑盒(酶法)價格的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:Rho相關(guān)激2抗體RRAD抗體鼠抗呼吸道合胞病毒單克隆抗體
更新時間:2022-01-27
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;
試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:丙酮酸(PA)含量試劑盒(酶法)價格
規(guī)格:48樣 96樣
貨號:AS264
檢測方法:紫外分光光度法 微板法
產(chǎn)品分類:呼吸代謝途徑系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗。
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本:
取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。
【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本:
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);
12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10
4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
ECHS1 烯脂酰解抗體 規(guī)格: 0.1ml
PCDH17 原鈣粘附17抗體 規(guī)格: 0.2ml
SSTR1 生抑受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml
BST2/CD317 骨髓基質(zhì)干細胞抗原2抗體 規(guī)格: 0.2ml
TREML1/TLT1 髓系細胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml
ERN2 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Ube2H/UBCH2 泛激活2H抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-ANAPC1 (Ser355) 磷化細胞周期末期促進復合APC1抗體 規(guī)格: 0.1ml
D-DIMER 交聯(lián)纖維二聚體抗體 規(guī)格: 0.2mlASB12 含錨重復序列-細胞因子信號抑制物盒家族12抗體 規(guī)格: 0.2ml
GLUT4 轉(zhuǎn)運4抗體 規(guī)格: 0.1ml
ADAR1 (C-terminus) 雙鏈RNA脫氨基抗體(C端) 0.2mlMouse Anti-human IgG/RBITC 羅丹明標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.3ml
丙酮酸(PA)含量試劑盒(酶法)價格15291-77-7銀杏內(nèi)酯B 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
61371-55-9格列風內(nèi)酯 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
2-氨基-2'--5-硝基二 規(guī)格: 100mg
67909-49-3去氫吳茱萸;Dehydroevodia 規(guī)格: 10mg
152-95-4槐角 規(guī)格: 20mg
乃近 規(guī)格: 500mg
除草盡;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.1g
16830-15-2積雪草 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
552-41-0丹皮 規(guī)格: 200mg
3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β- 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。