在线观看免费视频伊人网-亚洲人妻一区二区三区av-免费观看国外美女啪啪动感视频-国产精品久久久18成人

產品列表PRODUCTS LIST

首頁>產品中心>熒光PCR檢測試劑盒>熒光PCR定量試劑盒>B族鏈球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)品牌

B族鏈球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)品牌

簡要描述:

B族鏈球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)品牌的相關產品:Rabbit Anti-horse IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1ml
CYP3A4 細胞色素P450 3A4抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-FOXO4 (Ser262) 磷酸化叉蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml

更新時間:2022-02-17

分享到: 1
在線留言
B族鏈球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)品牌

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產品名稱

規(guī)格

貨號

B族鏈球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)品牌

50T

FS-01H4097

 


操作流程.jpg

 

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

產品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

實時熒光定量PCR:

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:

1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。

2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。

外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現(xiàn)性定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測

豬胰島原 規(guī)格: 2.2μg/支

156980-60-8羅漢果黃 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

541-91-3麝香 規(guī)格: 20mg

113558-15-9寶藿I 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

191729-43-8通G 規(guī)格: 20mg

橘葉 規(guī)格: 3g

87205-99-0二氫丹參Ⅰ;Dihydrotanshi 規(guī)格: 20mg

63-42-3乳糖;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 1g

32728-75-9卡維丁 規(guī)格: 20mg

54706-70-6正十二烷巨大戟酯 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

B族鏈球菌檢測試劑盒(熒光PCR法)品牌Donkey Anti-rabbit IgG/Gold  膠體金標記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.5ml

STMN2/SCG10  神經(jīng)生相關SCG10抗體 規(guī)格: 0.1mlTNFSF18  瘤壞死因子配體超家族成員18抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCDC94  卷曲螺旋結構域94抗體 規(guī)格: 0.2ml

CINP  CDK2相互作用抗體 規(guī)格: 0.2mlC1orf149  1號染色體開放閱讀框149抗體 規(guī)格: 0.2ml

ELOVL5  鏈脂肪延ELOVL5抗體 規(guī)格: 0.2ml

GPSM2  G信號調節(jié)2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr81)  磷化磷2抗體 規(guī)格: 0.1ml

GIPC-2  胞漿區(qū)相關GIPC2抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-Tau protein(Ser422)  磷化微管相關抗體 規(guī)格: 0.1ml

DC-SIGN/CD209  細胞間粘附分子非整合3抗體 規(guī)格: 0.1ml

EF1a  翻譯延伸因子EF-1a抗體 規(guī)格: 0.2mlCDK11  周期依賴性激11抗體 規(guī)格: 0.2ml

TGF beta 2 Propeptide  轉移生因子β2抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Bovine IgG/APC  APC標記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

使用方法:

一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產品兼容。

8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

昭觉县| 界首市| 纳雍县| 健康| 邵武市| 乌拉特后旗| 黄大仙区| 长海县| 即墨市| 贵州省| 田东县| 恭城| 九龙城区| 托克逊县| 翼城县| 乐亭县| 双城市| 徐水县| 渭源县| 禹州市| 通道| 谢通门县| 清流县| 霍林郭勒市| 贡山| 龙游县| 云南省| 阳泉市| 永兴县| 江达县| 鄂伦春自治旗| 房产| 当涂县| 马龙县| 宣化县| 福州市| 颍上县| 芮城县| 体育| 元谋县| 屏山县|