試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱(chēng)：乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見(jiàn)顯色法)科研

規(guī)格：48樣 96樣

貨號(hào)：AS288

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：呼吸代謝途徑系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

所需的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。

硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基（不含瓊脂） 英文名稱(chēng)：Silicate bacteria medium(without Agar) 產(chǎn)品規(guī)格：250g

硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基（含瓊脂） 英文名稱(chēng)：Silicate Bacteria Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

半稀釋液 英文名稱(chēng)：Cysteine Diluent 產(chǎn)品規(guī)格：250g

JM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 英文名稱(chēng)：JM Medium Base 產(chǎn)品規(guī)格：250g

果蠅培養(yǎng)基 英文名稱(chēng)：Drosophila medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

磁細(xì)菌分離培養(yǎng)基 英文名稱(chēng)：Media for isolation of magnetotactic bacteria 產(chǎn)品規(guī)格：100g

鐵細(xì)菌培養(yǎng)基 英文名稱(chēng)：Iron bacteria medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

放線(xiàn)菌培養(yǎng)基(改良高氏1號(hào)) 英文名稱(chēng)：Actinomycetes culture medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

改良GAM瓊脂 英文名稱(chēng)：GAM Agar,Modified 產(chǎn)品規(guī)格：250g

改良GAM肉湯 英文名稱(chēng)：GAM Broth,Modified 產(chǎn)品規(guī)格：250g

乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見(jiàn)顯色法)科研滋養(yǎng)細(xì)胞法胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒  10次

明膠法人體胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒  10次

明膠法小鼠胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒  10次

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膠原蛋消化試劑盒  20毫升

干細(xì)胞成脂分化潛力定性染色試劑盒  20/100次

干細(xì)胞成脂分化潛力比色法定量檢測(cè)試劑盒  20/100次

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。